Dosaggio di Lamotrigina per le pazienti incinte con disturbo bipolare
Sono disponibili poche informazioni sulla necessità di modificare il dosaggio di Lamotrigina ( Lamictal ) in donne in gravidanza con disturbo bipolare.
Sono stati presentati nuovi dati sui livelli sierici di Lamotrigina in pazienti incinte in monoterapia con Lamotrigina.
È stata anche effettuata una revisione della letteratura sulla epilessia relativa all’uso di Lamotrigina durante la gravidanza.
Sono stati raccolti campioni di siero per la ricerca di Lamotrigina da 8 coppie madre-bambino in diversi momenti durante la gravidanza e il periodo post-partum.
Tutte le donne stavano assumendo Lamotrigina durante la gravidanza. I rapporti tra i livelli serici e la dose di Lamotrigina sono risultati più bassi durante la gravidanza rispetto al periodo post-partum.
La Lamotrigina è stata assunta una volta al giorno in dosi da 100 a 300 mg. Tre pazienti hanno avuto un aumento di 50 mg della loro dose giornaliera durante la gravidanza.
La variazione nei livelli sierici di Lamotrigina nel periodo post-partum è variata da una diminuzione del 30% a un aumento del 640% rispetto al primo livello ottenuto durante la gravidanza.
I rapporti tra i livelli sierici e la dose ottenuti entro 4 settimane dopo il parto hanno evidenziato un livello medio maggiore del 402% del livello basale durante la gestazione.
Rispetto al terzo trimestre, la concentrazione sierica di Lamotrigina è aumentata in media del 154% entro 5 settimane dopo il parto.
Il più drastico aumento del livello sierico di Lamotrigina subito dopo il parto si è verificato a 1.5 settimane.
Il livello medio del cordone ombelicale del bambino è stato del 66% del livello del siero materno al momento del parto.
Il livello medio sierico del lattante è stato pari al 32.5% dei livelli sierici materni.
In conclusione, il pattern dei cambiamenti di Lamotrigina durante la gravidanza in queste donne con disturbo bipolare è risultato compatibile con il modello descritto in letteratura sulla epilessia. ( Xagena2013 )
Clark CT et al, Am J Psychiatry 2013; 170: 1240-1247
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